Sáng ngày 24/11, Hội thảo về “Trao đổi kinh nghiệm nâng cấp hệ thống chất lượng của cơ sở sản xuất Dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU – GMP” của OrioledHub và Equilab phối hợp đã diễn ra cùng với sự tham gia của các anh chị em đến từ 12 nhà máy đang hoạt động trong lĩnh vực Sản xuất dược phẩm tại Việt Nam. Hội thảo đã cùng nhau bóc tách và chia sẻ về các chủ đề như: Vai trò của giới hạn phơi nhiễm cho phép hằng ngày (PDE) trong việc kiểm soát nguy cơ nhiễm chéo trong sản xuất; Thiết kế nghiên cứu tương sinh học theo hướng dẫn của EMA; Sự tương quan giữa in vitro – invivo.
Hội thảo diễn ra giữa không khí ấm cúng và các khách mời cũng như diễn giả cùng nhau đặt ra các vấn đề, giải đáp các khía cạnh và cập nhật mới. OrioledHub hiểu rằng việc nâng cấp và hoàn thiện hệ thống chất lượng trong nhà máy Sản xuất dược phẩm theo các quy chuẩn ngày càng cao như EU GMP hoặc US FDA là một yêu cầu bức thiết để các nhà máy sản xuất thuốc có thể nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng khả năng cạnh tranh và hướng tới xuất khẩu đến các thị trường khác, góp phần tạo nên sự phát triển của ngành Dược phẩm Việt Nam.
OrioledHub trân trọng gửi lời cám ơn đến Chủ tọa, Đồng Chủ tọa, các Diễn giả, toàn thể khách mời đã góp phần tạo nên một buổi hội thảo thành công tốt đẹp như ngày hôm nay và hẹn gặp lại tất cả mọi người vào những buổi hội thảo tiếp theo của OrioledHub.
