Chi nhánh Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Imexpharm – Nhà máy Công nghệ cao Bình Dương – Việt Nam

Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Imexpharm

Moxifloxacin (dưới dạng moxifloxacin hydroclorid)

400mg/ 250mL

24 tháng

Dung dịch tiêm truyền

Hộp 10 túi x 01 chai x 250ml

893115027624

30/01/2024

30/01/2029

Thuốc kháng sinh

Dung dịch tiêm truyền Moxifloxacin IMP 400 mg/ 250 mL được chỉ định điều trị:
- Viêm phổi mắc phải từ cộng đồng.
- Nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da có biến chứng (bao gồm cả nhiễm khuẩn bàn chân do bệnh tiểu đường).
- Nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng (bao gồm cả các trường hợp nhiễm khuẩn do nhiều loại vi khuẩn gây ra như áp xe).
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không phức tạp*
- Đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính*
- Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn*
* Do kháng sinh fluoroquinolone, trong đó có Moxifloxacin IMP 400 mg/ 250 mL liên quan đến phản ứng có hại nghiêm trọng (xem mục Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc) và nhiễm khuẩn đường tiết niệu không phức tạp, đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính, viêm xoang cấp tính do vi khuẩn ở một số bệnh nhân có thể tự khỏi, chỉ nên sử dụng Moxifloxacin IMP 400 mg/ 250 mL cho những bệnh nhân không có lựa chọn điều trị khác thay thế.

Liều khuyến cáo dành cho người lớn: Tiêm truyền 400 mg moxifloxacin, 1 lần/ngày.
Thời gian điều trị:
Nên xác định thời gian điều trị tùy theo mức độ nặng của chỉ định hay đáp ứng lâm sàng.
Thời gian khuyến cáo dưới đây để điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và dưới.
Có thể khởi đầu đợt điều trị với Moxifloxacin tiêm truyền tĩnh mạch sau đó chuyển sang dùng dạng uống nếu có chỉ định trên lâm sàng.
Tổng thời gian điều trị khuyến cáo (khởi đầu bằng tiêm truyền tĩnh mạch sau đó chuyển sang đường uống) là 7 – 14 ngày đối với viêm phổi mắc phải từ cộng đồng; 7 – 21 ngày đối với nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da có biến chứng; 5 – 14 ngày với nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng; 5 ngày với đợt cấp của viêm phế quản mạn tính; 10 ngày với viêm xoang cấp.
Đối tượng đặc biệt:
- Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
- Trẻ em và thiếu niên: Hiệu quả và độ an toàn của moxifloxacin ở trẻ em và thiếu niên trong giai đoạn tăng trưởng chưa được xác định (xem mục Chống chỉ định).
- Các chủng tộc khác nhau: Không cần điều chỉnh liều giữa các nhóm chủng tộc.
- Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan (xem mục Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc).
- Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận ở bất kỳ mức độ nào (kể cả khi độ thanh thải creatinine < 30 mL/phút/1,73m2) và trên bệnh nhân lọc máu kéo dài như chạy thận nhân tạo hoặc bệnh nhân ngoại trú thẩm phân phúc mạc liên tục.