PREVOMIT FT
Nhà sản xuất
PT. Dexa Medica, Indonesia
Cơ sở đăng ký
PT Dexa Medica
Hoạt chất
Domperidone
Hàm lượng
10mg
Hạn dùng
24 tháng
Dạng bào chế
Viên nén tan nhanh
Quy cách đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Số đăng ký
899110185725
Ngày cấp
22/04/2025
Nhóm trị liệu
Thuốc trên đường tiêu hóa
Công dụng
PREVOMIT® FT được chỉ định để điều trị triệu chứng nôn và buồn nôn.
Liều dùng
PREVOMIT® FT chỉ nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát nôn và buồn nôn. Nên uống PREVOMIT® FT trước bữa ăn. Nếu uống sau bữa ăn, thuốc có thể bị chậm hấp thu.
Bệnh nhân nên uống thuốc vào thời gian cố định. Nếu bị quên 1 liều, có thể bỏ qua liều đó và tiếp tục dùng thuốc theo lịch trình như cũ. Không nên tăng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.
Thời gian điều trị tối đa không nên vượt quá 1 tuần
Người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên và cân nặng từ 35 kg trở lên):
Viên 10mg, có thể dùng lên đến 3 lần/ngày, liều tối đa là 30mg/ngày
Viên nén tan nhanh có thể phân rã nhanh trong miệng với sự trợ giúp của nước bọt và có thể uống cùng hoặc không cùng nước. Khi không uống cùng nước, nên đặt thuốc trên lưỡi để thuốc phân tán trong miệng trước khi nuốt. Để thuận tiện, có thể uống nước sau đó.
Trẻ em
Hiệu quả của PREVOMIT® FT đối với trẻ em dưới 12 tuổi vẫn chưa được thiết lập.
Hiệu quả của PREVOMIT® FT đối với trẻ vị thành niên 12 tuổi trở lên và có cân nặng dưới 35 kg vẫn chưa được thiết lập.
Bệnh nhân > 60 tuổi
Bệnh nhân trên 60 tuổi cần được bác sĩ tư vấn trước khi dùng PREVOMIT® FT.
Bệnh nhân suy gan
PREVOMIT® FT chống chỉ định với bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng (xem mục Chống chỉ định). Không cần hiệu chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan nhẹ.
Bệnh nhân suy thận
Do thời gian bán thải của domperidone bị kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng nên nếu dùng liều nhắc lại, số lần dùng thuốc PREVOMIT® FT cần giảm xuống còn 1-2 lần/ngày và hiệu chỉnh liều tùy thuộc mức độ suy thận. Bệnh nhân bị suy thận nặng phải được theo dõi thường xuyên.
Liên hệ

