Quan điểm hiện nay của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới cho rằng, Thẩm định quy trình sản xuất (TĐQTSX) là một hoạt động chứng minh tính đầy đủ và mạnh mẽ của chiến lược kiểm soát quy trình sản xuất và cung cấp sự đảm bảo liên tục rằng quy
Nhân sự bao gồm nhiều chức năng, bên cạnh các chức năng hành chính tổng hợp thường thấy như Tuyển dụng, Lương & phúc lợi và Đào tạo & phát triển, một chuyên gia Nhân sự (HR Professional) thực thụ cần phải có khả năng góp phần tạo nên các giá trị giúp cho doanh
Nghiên cứu – phát triển nhiều loại thuốc mới giúp mở ra cơ hội điều trị, thay đổi cuộc sống cho hàng triệu bệnh nhân. Tuy nhiên, phát triển và sản xuất thuốc mới là một quá trình rất nhiều khó khăn, cần nhiều thời gian nghiên cứu, trang thiết bị, nguồn lực và chi
Bài viết dưới đây cung cấp thông tin, số liệu tổng quan và các xu hướng mới nhất về thị trường thủy tinh thể nhân tạo nhập khẩu vào Việt Nam. Các số liệu cung cấp trong bài viết dựa trên Big data của Orioledhub. A. TỔNG QUAN THỊ TRƯỜNG Quy mô thị trường Giá
Hướng dẫn của EU quy định trách nhiệm cuối cùng đối với hoạt động của một sản phẩm thuốc trong suốt thời gian lưu hành liên quan đến an toàn, chất lượng và hiệu quả Chũ sở hữu giấy phép lưu hành (MAH). MAH phải có các biện pháp kiểm soát thích hợp và vận
1. Giới thiệu Tài liệu là một phần thiết yếu của hệ thống đảm bảo chất lượng và nhằm chứng minh các hoạt động liên quan đến GMP được thực hiện một cách thích hợp và kịp thời. Tất cả các thông tin liên quan được ghi lại rõ ràng và đầy đủ để giảm
Viện Công nghệ dược phẩm được thành lập bởi công ty Orioled Hub và công nhận thành lập bởi Sở Khoa học và Công nghệ Thành phố Hồ Chí Minh vào tháng 8 năm 2022. Viện đặt trụ sở tại: 72 Bình Giã, Phường 13, Quận Tân Bình, TP. HCM. Viện trưởng: Mr. Phạm Ngọc
Bài viết dưới đây chỉ trích dẫn, diễn dịch một phần nội dung (không bao gồm toàn bộ thông tin của Thông tư hướng dẫn), nhằm mục đích tóm tắt một số thông tin chính giúp hiểu cơ bản về cách phân loại thực phẩm chức năng trên thị trường Việt Nam. Thông tư 43/2014
Trước khi có thể thương mại bất kỳ sản phẩm nào tại thị trường Châu Âu, sản phẩm đó cần có giấy phép lưu hành (MA) từ Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA). Khi một sản phẩm thuốc nhận được giấy phép lưu hành từ EMA nó đã sẵn sàng để được bán ở Liên minh
CÙNG TV TPI “MANG TRĂNG VỀ LÀNG” – TỔ CHỨC TẾT TRUNG THU DÀNH CHO CÁC EM NHỎ VÙNG CAO
ORIOLED HUB’S FAMILY DAY – VŨ TRỤ “HÒA” RỰC RỠ
NGẬP SẮC “HƯƠNG’S” CÙNG HOẠT ĐỘNG CHÀO MỪNG 20/10 TẠI TV TPI
Viện Công nghệ Dược phẩm Orioled Hub cùng Dược Hậu Giang thành công nâng cấp EU-GMP cho nhà máy sản xuất thuốc non-betalactam